Dos convocatorias PERTE SALUD: Medicina Personalizada de Precisión//Enfermedades Raras

Convocatoria en misión conjunta del Ministerio de Sanidad y el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, cuyo objeto es fomentar el desarrollo de la investigación y la innovación en el sector sanitario, mediante dos convocatorias:

• PMP- Medicina Personalizada de Precisión: proyectos para la implementación, en el SNS, de actuaciones clínico asistenciales que, bajo el concepto global de Medicina Personalizada de Precisión, permitan mejorar la prevención, diagnóstico, tratamiento y calidad de vida de las personas
• ER/ELA- Enfermedades raras y neuromusculares (ELA): proyectos dirigidos a la validación efectiva, dentro del SNS, de herramientas y circuitos dirigidas a mejorar la precisión y personalización en la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de personas afectadas por enfermedades raras y neuromusculares, con especial énfasis en ELA.

Características comunes:

• Unizar puede ser Beneficiario (ademas de IIS, Entidades sanitarias públicas y privadas, OPIs, Centros públicos de investigación, entiades sin ánimo de lucro que gestionen I+D+I)
• Los Investigadores UNIZAR adscritos al IISA deben presentar su solicitud por IISA
• Propuestas presentadas en colaboración por varias CCAA, cada CCAA tendrá al menos un Grupo
• Cada convocatoria tiene sus topics (ver resumen)
• Liderazgo:  investigador/a principal + investigador/a principal corresponsable
• Cada uno de los grupos de investigación liderado por un jefe de grupo
• Periodo ejecución hasta el 31 de diciembre de 2026. no prorrogable
• Requiere incluir un plan de viabilidad y sostenibilidad
• Incorporación de la perspectiva de género en toda la propuesta
• Modo de ayuda: Subvención

Características específicas de cada convocatoria:

• PMP:  Presupuesto máximo por propuesta 5M€
• Participación ≥ 10 CC.AA
• Coordinación y contribución al pilar Medicina Predictiva de IMPaCT
• ER/ELA: Presupuesto máximo por propuesta 4M€
• Participación ≥ 8 CC.AA
• Coordinación y contribución al pilar Medicina Genómica de IMPaCT

Mas información

WEB ER/ELA  

WEB PMP

Para más información sobre su tramitación, contactar con OTRI en otri@unizar.es

• Adjunto 1 (pdf)

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